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湖北聚瑞_ 红参片/12mm~16mm/片-0.5kg/包 吉林

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产品描述

红参
Hongshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA RUBRA
  本品为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey. 的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。秋季采挖,洗净,蒸制后,干燥。
  【性状】主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形,长3~10cm,直径1~2cm。表面半透明,红棕色,偶有不透明的暗黄褐色斑块,具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹;下部有2~3条扭曲交叉的支根,并带弯曲的须根或仅具须根残迹。根茎(芦头)长1~2cm,上有数个凹窝状茎痕(芦碗),有的带有1~2条完整或折断的不定根(艼)。质硬而脆,断面平坦,角质样。气微香而特异,味甘、微苦。
  【鉴别】(1)照人参项下的〔鉴别〕(1)项试验,除淀粉粒糊化轮廓模糊外,其他特征应相同。
  (2)照人参项下的〔鉴别〕(2)项试验,应显相同的结果。
  【检查】水分  不得过12.0%(通则0832第二法)。
  其他有机氯类农药残留量  照气相色谱法(通则0521)测定。
  色谱条件与系统适用性试验  分析柱:以键合交联14%氰丙基苯基二甲基硅氧烷为固定液(DM1701或同类型)的毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),验证柱:以键合交联5%苯基甲基硅氧烷为固定液(DB5或同类型)的毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);63Ni-ECD电子捕获检测器;进样口温度230℃,检测器温度300℃,不分流进样。恒压控制模式,初始流速为每分钟1.5ml。程序升温:初始温度60℃,保持0.5分钟,以每分钟60℃升至170℃,再以每分钟15℃升至220℃,保持5分钟,再以每分钟1℃升至240℃,以每分钟15℃升至280℃,保持5分钟。理论板数按五氯硝基苯峰计算应不低于1×105,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。
  混合对照品储备液的制备  分别精密称取五氯硝基苯、六氯苯、七氯(七氯、环氧七氯)、氯丹(顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹)农药对照品适量,精密称定,用正己烷溶解分别制成每1ml约含100μg的溶液。精密量取上述对照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀;或精密量取有机氯农药混合对照品溶液1ml,置10ml量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀,即得(每1ml含各农药对照品1μg)。
  混合对照品溶液的制备  精密量取上述混合对照品储备液,用正己烷制成每1ml分别含1ng、2ng、5ng、10ng、20ng、50ng、100ng的溶液,即得。
  供试品溶液的制备  取本品,粉碎成细粉(过二号筛),取约5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水30ml,振摇10分钟,精密加丙酮50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约8g,精密加二氯甲烷25ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)15分钟,放冷,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,振摇使氯化钠充分溶解,静置,转移至离心管中,离心(每分钟3000转)3分钟,使完全分层,将上层有机相转移至装有适量无水硫酸钠的具塞锥形瓶中,放置30分钟。精密量取15ml,置40℃水浴中减压浓缩至约1ml,加正己烷约5ml,减压浓缩至近干,用正己烷溶解并转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,转移至离心管中,缓缓加入硫酸溶液(9→10)1ml,振摇1分钟,离心(每分钟3000转)10分钟,分取上清液,加水1ml,振摇,取上清液,即得。 
  测定法  分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,取平均值,按外标法计算,即得。
  本品含五氯硝基苯不得过0.1mg/kg;七氯(七氯、环氧七氯之和)不得过0.05mg/kg;氯丹(顺式氯丹、反式氯丹和氧化氯丹之和)不得过0.1mg/kg。[1]  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。
    对照品溶液的制备  分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg1  0.5mg、人参皂苷Re  0.3mg、人参皂苷Rb1 0.5mg的混合溶液,即得。
  供试品溶液的制备  取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流3小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂;连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过。精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
  本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg1 (C42H72O14)和人参皂苷Re (C48H82O18)的总量不得少于0.25%,人参皂苷Rb1 (C54H92O23)不得少于0.20%。
  饮片
  【炮制】润透,切薄片,干燥,用时粉碎或捣碎。
  红参片  本品呈类圆形或椭圆形薄片。外表皮红棕色,半透明。切面平坦,角质样。质硬而脆。气微香而特异,味甘、微苦。
  【含量测定】同药材,含人参皂苷Rg1 (C42H72O14)和人参皂苷Re (C48H82O18)的总量不得少于0.22%,人参皂苷Rb1 (C54H92O23)不得少于0.18%。
  【鉴别】【检查】同药材。
  【性味与归经】甘、微苦,温。归脾、肺、心、肾经。
  【功能与主治】大补元气,复脉固脱,益气摄血。用于体虚欲脱,肢冷脉微,气不摄血,崩漏下血。
  【用法与用量】3~9g,另煎兑服。
  【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。
  【贮藏】置阴凉干燥处,密闭,防蛀。


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